Celem działalności Razem Rozkodujmy Afazję jest upowszechnianie informacji i pobudzanie świadomości o afazji/dysfazji rozwojowej (niedokształceniu mowy o typie afazji, SLI, alalii, niedokształceniu mowy pochodzenia korowego), zwanej dalej w skrócie afazją rozwojową.
Celem Stowarzyszenia jest:
- zrzeszanie osób, których przedmiotem działania lub zainteresowania są terapia oraz wiedza na temat niedokształcenia mowy o typie afazji rozwojowej (zaburzenia ekspresji i rozumienia mowy), a także zagadnienia pokrewne,
- upowszechnianie wiedzy na temat niedokształcenia mowy o typie afazji rozwojowej (zaburzenia ekspresji i rozumienia mowy) w społeczeństwie, w szczególności w środowisku rodziców, pedagogów, psychologów i logopedów oraz lekarzy, nauczycieli i terapeutów pokrewnych specjalności,
- dążenie do skonsolidowania środowiska specjalistów na rzecz uściśleń formalnych w diagnostyce i nomenklaturze niedokształcenia mowy o typie afazji rozwojowej (zaburzenia ekspresji i rozumienia mowy),
- współpraca z organami administracji państwowej oraz stowarzyszeniami w celu zapewnienia dostępu do szybkiej i skuteczniej diagnostyki oraz terapii dla osób z afazją rozwojową,
- prowadzenie, wspieranie oraz organizowanie różnych form działalności szkoleniowej i edukacyjnej podejmowanej na rzecz środowiska osób cierpiących na ww. zaburzenia, rodziców, nauczycieli oraz terapeutów prowadzących terapię osób z niedokształceniem mowy o typie afazji rozwojowej (zaburzeniem ekspresji i rozumienia mowy) dla rozszerzenia wiedzy dotyczącej symptomów tego zaburzenia i prawidłowego postępowania z osobami z ww. zaburzeniem,
- organizowanie i popieranie badań, prac naukowych dotyczących niedokształcenia mowy o typie afazji rozwojowej (zaburzenia ekspresji i rozumienia mowy), jak również współpraca w tym zakresie z innymi instytucjami i stowarzyszeniami.
Stowarzyszenie realizuje swoje cele poprzez:
- Prowadzenie kampanii społecznych mających na celu rozpowszechnienie wiedzy na temat afazji rozwojowej poprzez przekazywanie stosownych informacji w środkach masowego przekazu, a także organizację wydarzeń kulturalnych tj. koncerty, wernisaże itp.
- Prowadzenie ogólnopolskiego portalu koncentrującego się na tematyce niedokształcenia mowy o typie afazji rozwojowej (zaburzeniu ekspresji i rozumienia mowy), którego zadaniem będzie gromadzenie w jednym miejscu informacji o wydarzeniach i działaniach związanych z propagowaniem wiedzy o tym zaburzeniu, jego diagnostyką i terapią oraz skuteczna wymiana tych informacji między specjalistami i rodzicami osób z ww. zaburzeniem,
- występowanie do właściwych organów terytorialnych i administracji państwowej w sprawach dotyczących dostępu do szybkiej oraz skutecznej diagnozy i terapii oraz dostosowania wymagań edukacyjnych wobec osób z niedokształceniem mowy o typie afazji rozwojowej (zaburzeniem ekspresji i rozumienia mowy) do ich możliwości rozwojowych,
- organizacja konferencji umożliwiających spotykanie się specjalistów z różnych dziedzin naukowych, w celu wypracowania wspólnych działań mających poprawić osobom z afazją rozwojową jakość i warunki diagnozy, terapii i kształcenia,
- publikowanie artykułów w prasie specjalistycznej,
- inspirowanie i organizowanie imprez charytatywnych,
- współpracę z krajowymi i zagranicznymi organizacjami i instytucjami mającymi podobne cele;
- prowadzenie ośrodków informacyjnych, szkoleniowych i doradczych, świetlic środowiskowych obejmujących zakres określony w celach statutowych,
- organizowanie projektów naukowo – badawczych: festiwali, konferencji, sympozjów, kursów, seminariów, warsztatów, szkoleń i odczytów w tym e-leamingu,
- organizowanie różnych form pomocy, na rzecz osób dotkniętych afazją rozwojową i ich rodzin,
- organizowanie zajęć hobbystycznych dla osób z afazji rozwojową,
- organizowanie wypoczynku o charakterze edukacyjno-terapeutycznym dla osób dotkniętych afazją rozwojową i ich rodzin,
- organizowanie zlotów rodzin dotkniętych afazją rozwojową,
- organizowanie grup wsparcia dla rodzin dotkniętych afazją rozwojową.
